OSEF destinará más de $613 millones al año para tratamientos de enfermedades ultrarraras

seis afiliados$613 millones
La decisión quedó establecida mediante la Resolución 132/2026, aprobada por unanimidad por el Directorio el 15 de septiembre. A partir de esta medida, el fondo específico incluirá tratamientos para la Enfermedad de Pompe, Enfermedad de Fabry, Mucopolisacaridosis VI y Angioedema Hereditario.
Seis pacientes y tratamientos de alto costo
Los registros correspondientes a septiembre de 2026 indican que son seis los afiliados que actualmente presentan alguno de estos diagnósticos. El costo anual proyectado para sostener sus tratamientos asciende a $613.105.205.
Dentro de ese monto, la mayor incidencia corresponde a la Mucopolisacaridosis VI, con una estimación de $320.915.348 anuales. Para el Angioedema Hereditario se proyectan $130.733.320; para la Enfermedad de Fabry, $104.884.698; y para Pompe, otros $56.571.840.
El costo de las derivaciones también entró en el análisis
En ese escenario, OSEF planteó que dejar fuera de cobertura determinados tratamientos biológicos no necesariamente produciría una reducción del gasto. La falta de acceso oportuno podría derivar en mayores costos asociados a evacuaciones sanitarias, internaciones prolongadas, terapia intensiva, ventilación mecánica, diálisis y procesos judiciales para acceder a las prestaciones.
Auditorías y seguimiento de los tratamientosPadrón Único de Beneficiarios Enrolados
También deberán aplicarse los mecanismos previstos para medicamentos de alto costo, con auditorías y seguimiento de la respuesta de cada paciente. El objetivo es contar con mayor previsibilidad sobre una cobertura que, pese a alcanzar actualmente a un número reducido de afiliados, tiene una fuerte incidencia económica para la obra social provincial.